制药行业如何向能源管理要利润？

       随着国家GMP认证和要求不断提高，制药行业净化标准要求严、监管频次高，企业的净化系统和制冷系统往往存在超标运行情况，动力能耗居高不下，直接导致药品制药企业的生产成本明显上升。质量、成本和效率可谓“三座大山”，彼此关联又难以调和。制药企业如何在满足生产标准和节能提效中间找到平衡点？

       在传统能源管理和节能模式的边际效应日益弱化的情况下，对于制药企业而言，触碰“数字化”，并在企业数字化的过程中挖掘数据价值显得尤为重要，目前制药企业则要从自身的能源管理实际情况入手，依靠建设能源管理系统提高企业按需生产规划能力、成本精细化管控能力和能源管理水平。

制药企业能源管理现状如何？

      区别于原料药，制药的生产以物理过程为主，但对环境要求和过程控制要求严格。制药企业生产过程中的能耗主要集中在净化空调系统、蒸汽和锅炉系统、制冷系统、空压系统。不同的剂型对能源的使用差异很大。

      以针剂、大输液、冻干粉针等无菌制药为例，无菌制药生产企业净化级别要求高，稀配、灌装等核心工序要求在A级净化区；另外，灭菌过程也贯穿无菌制药生产的全过程。无菌制药生产在净化空调、纯化水和注射用水系统、灭菌工艺三个环节的用能更加突出。

      口服固体制药和外用制药对生产环境和水的要求低于无菌制药，单位产品的能耗相对较低。然而，口服固体制药企业大部分产量大，净化区面积大，净化空调系统、除尘系统、空压系统是这类企业的重点能耗系统。

1、能源系统作为生产辅助系统，与制药原料处理、制粒、干燥、压片等生产工艺缺乏有机联动，疏忽对工艺用能数据的分析，需供不匹  配，造成用能水平偏高。

2、多种能源使用高复杂性，能源数据缺乏可视化集中的统计，缺乏完整、客观的能源消耗数据报表，制药企业能源管理者无法做到能源的精细化管理。

3、制药生产过程中，净化系统和制冷系统运行过程复杂，蒸汽使用的周期性、间断性，用电负荷波动大，设备状态和运行情况无法实时评估，管控难度大，维保不及时，影响药品质量。

       所需能源设备和品类的复杂性，使药品制药行业成为高能耗行业，主要生产工艺系统和辅助生产系统是重点能耗环节，净化系统和制冷系统占总体耗电量的40%-60%。在“三座大山”之下，能源管理升级成为制药企业新的“必答题”。

制药企业能源精细化管理如何实施？

      建设制药行业能源管理系统是解答这些问题和矛盾的有效途径。作为数据驱动的智慧化数字能源平台，康派智能面向制药行业提供制药行业能源管理系统解决方案，带来的一系列直接价值主要在于：

1、解决人工抄表效率低、不及时、易出错等问题。实现了能源数据在线采集，可视化管理。

2、实时监控制药车间的净化空调系统、制冷系统、蒸汽系统等关键能源设备运行情况，诊断运行参数和指标情况，实现智能预警，及时发现故障异常，严格保证车间环境符合GMP要求。

3、基于多个针对能源设备的AI算法模型和专家运营团队，精准分析制冷、蒸汽系统运行数据，智能推送运行优化策略和建议，帮助提高系统运行效率和能源管理水平，挖掘节能提效空间。同时，通过持续的技术和生态服务，帮助企业落地节能改造服务，带来可观的节能收益。

       总而言之，以数据来帮助企业看见、读懂，用数据来支撑决策，让数据贯穿到节能和运维服务的关键环节中，康派智能赋能企业交出能源管理升级的满意“答卷”。